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    慢性HBV感染各階段的病毒基因檢測與治療效果分析結論與參考

    時間:2015-02-10 來源:未知 作者:小韓 本文字數:4375字
    本篇論文快速導航:
    第1部分:慢性HBV感染者HBsAg、HBeAg、HBV-DNA定量的相關性研究
    第2部分:慢性HBV感染者乙肝基因檢測與治療研究引言
    第3部分:乙肝抗病毒治療相關研究綜述
    第4部分:乙肝感染各階段抗病毒治療效果研究資料和方法
    第5部分:慢性HBV感染病理學檢測結果討論
    第6部分:慢性HBV感染各階段的病毒基因檢測與治療效果分析結論與參考

      第 6 章 結 論

      (1)HBeAg(-)慢性乙型肝炎階段 HBsAg 定量與 HBV-DNA 定量呈正相關(P<0.05)。

      (2)HBeAg(+)慢性乙型肝炎、乙肝后肝硬化階段 HBeAg 定量與 HBV-DNA 定量呈正相關,統計學意義顯著(P<0.01)。

      (3)HBsAg 定量、HBeAg 定量及 HBV-DNA 定量水平隨著慢性肝炎(CHB)進入肝硬化(LC)及原發性肝癌(HCC)階段均呈下降趨勢,其中 HBeAg 定量及HBV-DNA 定量變化趨勢具有統計學意義(P<0.05)。

      (4)常見乙肝基因型為 C 型,基因 B 型多見于慢性乙型病毒性肝炎,基因 C 型多見于乙肝肝硬化。

      (5)B、C 基因型慢性 HBV 感染患者基線水平 HBsAg 定量、HBeAg 定量、HBV-DNA定量、HBeAg 陽性率及 ALT、ALB、CHE、AFP 等生化學指標方面無差異。

      (6)乙肝肝硬化患者應用恩替卡韋、拉米夫定治療至 48 周病毒學應答率、HBV-DNA 陰轉率、血清學應答率及生化學指標改善等方面無明顯差異。

      (7)恩替卡韋治療乙肝肝硬化患者早期生化學應答率優于拉米夫定。

      (8)拉米夫定在治療至 24 周即可出現病毒學突破,恩替卡韋在 48 周的治療過程中無病毒學突破發生。

      (9)基線血清 HBV-DNA<5log10IU/mL 乙肝肝硬化患者應用核苷類似物抗病毒治療效果優于≥5log10IU/mL。

      (10)乙肝肝硬化患者 Child-Pugh 分級 A 級 24 周血清學應答率優于 C 級,至48 周時 A、B 級別均優于 C 級,故對于肝硬化患者應及早實施抗病毒治療。  
      
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      致 謝

      借此論文完成之際,我要衷心地感謝我的恩師劉元元教授!

      感謝您始終給予我無私的幫助和悉心的教誨,您刻苦鉆研的精神、嚴謹的思維,對事業孜孜不倦的追求,是我終身學習的楷模。

      在此,謹向導師表示崇高的敬意和衷心的感謝!

      衷心感謝消化內科所有老師在這兩年的臨床實踐中給予我的無私關心和耐心地指導,同時感謝各位師兄、師姐及各位朋友們在學習期間對我無限的關愛和幫助!是你們讓我感受到大家庭的溫暖,讓我終身難忘。在此表達我最誠摯的感謝!

      衷心感謝我的家人對我始終如一的關心、理解和支持!

      最后衷心地感謝各位評審專家,感謝你們能在百忙之中參加我的碩士畢業論文評審及答辯工作!

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